研究的主要终点为总生存期，携手现人次要终点为客观缓解率(ORR)、携手现人无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：构建首先，构建感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。DUBLIN-3研究中，全球我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

主要终点：源能源总生存期平均OS：源能源p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、互联随机、互联对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。研究的主要终点为总生存期，网实次要终点为客观缓解率(ORR)、网实无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，人享而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，持续DUBLIN-3的研究结果显示，持续该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

此外，携手现人普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，携手现人在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，构建普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，构建加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。全球有关制造业原材料价格没有多少上涨也是一个好消息。

家居微新闻最新消息，源能源统计咨询公司SmithLeonard发布的最新一期《家具洞察》（furnitureInsights）数据显示：源能源近期美国家具市场表现仍然低迷，新住宅家具订单量继续下降，2023年4月新订单量环比下降16%，同比下降19%。互联KenSmith表示:消费者信心的增强将推动新住宅家具复苏。

网实KenSmith补充表示：工厂和仓库员工的数量再次下降。SmithLeonard合伙人KenSmith指出：人享4月份美国家具业务继续萎缩，希望能在5月份的业绩中看到一些起色。